根据各级药品监督管理部门关于整顿和规范药品研制、生产秩序专项工作会议的精神，为配合省、市、区药监部门开展药品生产专项检查工作，杭康公司在8月15日组织了一次药品生产专项自查。
  本次自查主要分人员机构、物料管理、验证管理、生产管理四部分。自检小组成员首次会议明确了自查注意事项以及人员分组情况，会后，各小组成员在小组长的带领下根据检查内容立即进入正式自查程序。
  本次自查采用互查形式，每个检查人员都有双重身份，既是检查专家也是被检查者。检查主场地设在各部门工作现场，平时安静的办公室刹时象变成了战场，有查阅记录时的紧张和安静、有意见分歧时的商讨争论，每个检查员都带着决不放过每一个小问题的劲头，力争通过检查能反映公司日常管理最完整、最真实的一面；而被检查者也都本着有则改之、无则加冕的态度虚心接受检查和提问。整个自查工作紧张有序，自查让我们发现了平时工作中容易被忽视的问题和细节。
  经过紧张、有序、认真的检查以及各检查小组的集中分析汇总后，8月21日，自查工作末次会议召开，会上对检查中反映出来的问题进行了反馈和确认，并明确了整改期限。至此，本次自查工作顺利完成。
  通过自检，全面审核了公司药品生产及质量管理体系的符合性、适宜性和有效性，并为下阶段纠正、预防措施的制定提供了依据。但是自查只是手段，整改
提高才是目的。杭康公司以此为又一轮工作的新起点，以更加务实求进的态度对待每一项整改措施的落实，相信在以后可能经历的各级专项检查中，我们一定能交出令人满意的答卷。